Im Verlauf der Studie soll die Teilnehmerin über einen Zeitraum von 12 Monaten in der „BayPass“ App Lifestyle Fragebögen beantworten und Vorsorgeuntersuchungen sowie dazugehörige Befunde erfassen. Zu den beantworteten Fragebögen erhält die Teilnehmerin anschließend ein kurzes Feedback zu ihrem Krebsrisiko und relevante Informationen hierzu.
Primäres Studienziel der PräDigt Studie ist die Validierung bekannter umweltbedingter und genetischen Risikofaktoren in Urin, Speichel, Stuhl und Atemluft, die mit dem Auftreten eines Mammakarzinoms assoziiert sind. Zugleich sollen in diesen Biomaterialien auch umweltbedingte und genetische Risikofaktoren, die mit dem Auftreten eines Lungen-, Kolon- oder Unterleibskarzinoms assoziiert sind, validiert werden. Darüber hinaus werden innovative nicht-invasive Screening-Maßnahmen untersucht und neue molekulare Marker, die mit dem Krebsrisiko assoziiert sind, detektiert.
An der PräDigt Studie können sowohl gesunde volljährige Frauen als auch Frauen mit Verdacht auf oder bereits vorliegender Diagnose eines Mammakarzinoms, Lungenkarzinoms, kolorektalen Karzinoms oder Unterleibskarzinoms teilnehmen.
Darüber hinaus sollten Sie über ein Smartphone verfügen, um sich in der für die Studie entwickelte BayPass App registrieren zu können.
Bei weiteren Fragen kontaktieren Sie uns gerne unter:
E-Mail: fk-digiOnko@uk-erlangen.de
Studienleitung PräDigt
Prof. Dr. med. Peter A. Fasching
Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik
Kontakt
Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik – Studienzentrale
Universitätsstraße 21/23
91054 Erlangen
E-Mail: fk-digiOnko@uk-erlangen.de
Telefon: 09131/8533572
Homepage: www.frauenklinik.uk-erlangen.de/
Die Rekrutierung der BRE-BY-MED Studie ist abgeschlossen.
Die Rekrutierung der Online-Umfrage ist abgeschlossen. Thema war Akzeptanz und Nutzung von mobilen Gesundheitsanwendungen im Rahmen einer Brustkrebserkrankung aus der Perspektive von PatientInnen.
Beide Studien werden aktuell ausgewertet und für Veröffentlichungen vorbereitet.
Die Rekrutierung der BRE-BY-MED Studie ist abgeschlossen.
Mithilfe von BRE-BY-MED kann eine Grundlage für bedarfsgerechte Versorgungskonzepte geschaffen werden, sowie anhand der Forschungsergebnisse eine gezielte Bereitstellung von Ressourcen (z.B. Unterstützungsangebote) erfolgen.
Das patientenorientierte Modellprojekt BRE-BY-MED möchte erfassen, ob PatientInnen mit fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs entsprechend evidenzbasierter Empfehlungen (also auf der Basis zusammengetragener und bewerteter wissenschaftlicher Erkenntnisse) behandelt werden. Des Weiteren sollen erstmals auch die Bedürfnisse und Bedarfe der PatientInnen und deren Angehörigen im Verlauf der Erkrankung erfragt werden.
An der BRE-BY-MED Studie konnten PatientInnen (weiblich und männlich) mit fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs, die 18 Jahre oder älter sind mit Wohnsitz in Bayern teilnehmen. Die Rekrutierung erfolgte in der Frauenklinik des Universitätsklinikums in Würzburg.
Neben den PatientInnen und ihren Angehörigen waren auch die behandelnden Ärzte/ÄrztInnen und das Bayerische Krebsregister an der Studie beteiligt.
Erfahren Sie mehr über die BRE-BY-MED Studie in unserem Flyer.
Rekrutierung abgeschlossen – Eine Studienteilnahme ist nicht mehr möglich.
Studienleitung BRE-BY-MED
Prof. Dr. Achim Wöckel
Weitere Ansprechpartner:
Dr. Max Müller-Reiter
Lilly Brandstetter, M.Sc.
Annette Krampert
Christina Chouinard
Kontakt
Universität Würzburg
Institut für Klinische Epidemiologie und Biometrie (IKE-B)
Josef-Schneider-Str. 2 (Haus D7)
97080 Würzburg
E-Mail: IKE-B_BRE-BY-MED@ukw.de
Telefon: 0931 201-47319
Homepage: go.uniwue.de/bre-by-med
Studienzentrale
Frauenklinik und Poliklinik des Universitätsklinikums Würzburg
Josef-Schneider-Str. 4
97080 Würzburg
E-Mail: Studien_FK@ukw.de
Telefon 1: 0931 201-25182
Telefon 2: 0931 201-25664
Die Rekrutierung der Online-Umfrage ist abgeschlossen.
Der Einsatz von mobilen Gesundheitsanwendungen ist in den vergangenen Jahren stark gestiegen und sie haben insbesondere als unterstützende Maßnahmen großes Potential gezeigt.
Vor diesem Hintergrund zielt die Umfragestudie mit dem Titel „Akzeptanz und Nutzung von mobilen Gesundheitsanwendungen im Rahmen einer Brustkrebserkrankung aus der Perspektive von PatientInnen“ darauf ab, die aktuelle Nutzung und Akzeptanz von mobilen Gesundheitsanwendungen bei PatientInnen mit Brustkrebs zu untersuchen. Zusätzlich werden der wahrgenommene Nutzen für die PatientInnen, sowie die Akzeptanz hinsichtlich des Teilens von Gesundheitsdaten abgefragt.
Die Auswertung der erhobenen Daten umfasst sowohl deskriptive und inferenzstatistische Methoden als auch den Einsatz von maschinellem Lernen.
Durch diese Untersuchung sollen Erkenntnisse gewonnen werden, die zur Optimierung und Weiterentwicklung von mobilen Gesundheitsanwendungen beitragen und deren Nutzen für die Patientinnen und Patienten maximieren können.
An der Umfragestudie zum Thema Akzeptanz und Nutzung von Gesundheitsapps im Rahmen einer Brustkrebserkrankung konnten Menschen (weiblich und männlich) mit Brustkrebs, die 18 Jahre oder älter sind unabhängig vom Zeitpunkt der Brustkrebs-Diagnose teilnehmen. Die Rekrutierung zur Umfrage erfolgte online.
Die Beantwortung des online-Fragebogens dauerte ungefähr 15 Minuten.
Erfahren Sie mehr in unserem Flyer.
Rekrutierung abgeschlossen – Eine Studienteilnahme ist nicht mehr möglich.
Leitung der Online-Umfrage
Madeleine Flaucher
Wissenschaftlerin & PhD Kandidatin
bei Prof. Dr. Björn Eskofier
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Lehrstuhl für Maschinelles Lernen & Datenanalytik
Kontakt
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Lehrstuhl für Maschinelles Lernen & Datenanalytik
Carl-Thiersch-Straße 2b
91052 Erlangen
E-Mail: madeleine.flaucher@fau.de
Telefon: 09131 85-20286
Dr. Hanna Hübner
Teamleitung Projektmanagement
Universitätsklinikum Erlangen
Frauenklinik – Studienzentrale
www.frauenklinik.uk-erlangen.de/
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